Девочка Софья из Башкирии, которую шесть лет назад отказывались брать в садик из-за внешности, пошла в первый класс. Как она сейчас живет

1 сентября девочка с необычной внешностью пошла в первый класс в обычную сельскую школу. Фото: «Радуга Добра» (vk.com/radyradobra)

1 сентября в Башкирии впервые сели за парты 45 тысяч первоклассников, среди которых оказалась и известная на всю страну Соня из Стерлитамакского района. Девочка родилась на свет со множественными пороками развития, сросшимися пальчиками на руках, деформированными костями черепа и расщелиной в твердом нёбе. Ее маме Светлане прямым текстом заявили, что из-за необычной внешности не возьмут малышку в садик. Говорили: «Ваш ребенок будет пугать других детей».

Тогда они с мамой жили в полуразвалившемся сельском домике без воды и отопления. У нее не было даже своей кроватки – до трех лет спала в детской коляске. К счастью, им повезло встретить на своем пути волонтера организации «Радуга Добра» Регину Биргулиеву. Благодаря ее вниманию, удалось не только устроить ребенка в детсад, но и полностью изменить всю жизнь этой семьи. О том как сейчас поживает первоклассница Соня, которую из-за внешности не брали даже в садик, узнавала «КП-Уфа».

«НИЧЕМ НЕ ОТЛИЧАЕТСЯ ОТ ДРУГИХ»

Как рассказывает Регина, Соня 1 сентября пошла в первый класс в обычную сельскую школу, в поселке Мебельный под Стерлитамаком, где они живут с мамой.

- Соню все здесь знают, поэтому никто не из детей или взрослых не буллит ее. Дети к ней относятся хорошо, хотя внешне она сильно отличается, конечно же. Но она даже со сросшимися пальчиками рисует хорошо, да и вообще, ничем не отличается от других. Мы до сих пор не понимаем, почему еще не сделали операцию по разделению пальчиков, хотя похожий маленький пациент у нас в Башкирии есть. Там мальчик с таким же врожденным пороком развития и ему уже несколько операций сделали. Там по одному их разделяют. Но мы видим, что Соня и так старается не отставать от других, рисует и учится писать, - говорит волонтер «Радуги Добра».

Как рассказывают волонтеры, Соня давно мечтала пойти в школу и вот в этом году она стала первоклассницей. Фото: «Радуга Добра» (vk.com/radyradobra)

По словам Регины Биргулиевой, на отношение к ребенку и ее маме сильно повлиял статус известности. В свое время ее история стала очень быстро распространяться по соцсетям, много писали в СМИ. Тогда волонтеры объявили сбор средств для того, чтобы хоть как-то улучшить жилищные условия семьи.

Помощь уже не так сильно нужна, но про малышку с деформированным черепом помнят многие неравнодушные люди: ей до сих пор присылают подарки из разных уголков страны. И даже из-за границы.

Волонтер АНО «Радуга Добра» Регина Биргулиева взяла шефство над семьей Сони шесть лет назад. Фото: личный архив героини публикации

- У нас же до сих пор работает ссылка, по которой мы когда-то собирали финансовую помощь для мамы Сони. Так вот, неравнодушные люди продолжают следить за судьбой девочки, переводят ей деньги, из Нефтеюганска одна женщина присылала одежду. А еще регулярно приходит финансовая помощь даже из Америки! Хочу отметить, что благодаря всей этой истории, мама девочки, опустившая было руки, воспряла духом. Когда мы их впервые встретили, ребенок как будто был грязный и помятый, а сейчас они обе чистенькие и аккуратные, дома у них уютно, а ребенок себя не чувствует каким-то не таким, - говорит Регина.

Как Софья адаптируется в школе, покажет лишь время. Девочка хоть и посещает обычный класс, но ей поставили диагноз ЗПР. Спасает, что ни из-за внешности, ни из-за каких-то других особенностей развития, одноклассники малышку не выделяют. В детском саду, кстати, так и было – это самый настоящий ответ судьбы на злую реплику заведующей о том, что она «будет пугать других детей».

На фото: Софья в детском саду вместе со своими друзьями. Фото: «Радуга Добра» (vk.com/radyradobra)

- Первые дни в школе прошли, как будет учиться и что будет дальше – поживем увидим. В садике она занималась наравне с другими, друзья там у нее были, с общением все в порядке у Сони. Мы и дальше будем наблюдать за ее успехами и поддерживать в трудные моменты их с мамой, - говорит волонтер АНО «Радуга Добра».

С ЧЕГО ВСЕ НАЧАЛОСЬ

Напомним, история тогда двухлетней Софьи Гизатуллиной стала набирать обороты осенью 2019 года. После скандала с местом в детском саду о ребенке с необычной внешностью узнали сотни и тысячи людей. Тогда из-за врожденных пороков развития девочка почти не ходила и не разговаривала.

Так малышка выглядела без малого шесть лет назад, когда они с мамой еще жили в аварийном доме. Фото: «Радуга Добра» (vk.com/radyradobra)

Волонтеры во главе с Региной Биргулиевой помогли им с мамой сначала устроиться в садик, а затем привлекли к ситуации внимание властей. Подключился в какой-то момент даже глава Башкирии Радий Хабиров: поручил местным чиновникам оказать помощь семье. С тех пор в жизни мамы Светланы (у нее самой диагноз ЗПР – Ред.) и ее малышки стали происходить одно радостное событие за другим.

Уже в октябре того же 2019 года Софья с мамой переехали из аварийного дома в обустроенную двухкомнатную квартиру, которую выделили им в пользование в поселке Мебельный в Стерлитамакском районе. Затем Соне организовали поездку в одну из клиник в Израиле, где местные врачи провели углубленный медосмотр. Предполагалось, что там девочке сделают операцию на голове, но обнаружились противопоказания, и она не состоялась. Зато по возвращении в Уфу наши башкирские врачи в РДКБ провели сложную операцию и устранили ребенку расщелину в твердом нёбе.

Сейчас семилетняя Софья ходит в школу с обычными детьми, учится читать и писать и заводит новых друзей. И никому из них нет дела, что она выглядит не так, как все.

Обсудить эту новость и высказать свое мнение вы можете в нашем Telegram. Также не забудьте подписаться на нас во Вконтакте и Одноклассниках.