Радостные новости пришли из Испании, куда вместе с родителями и старшим братом переехал маленький Ратмир Тимербаев из Уфы. Напомним, что осенью прошлого года у мальчика диагностировали смертельно опасную болезнь - СМА, при которой постепенно отмирают все мышцы, а нужное лекарство, которое не было зарегистрировано в России, стоило около 45 миллионов рублей. Понимая, что для семьи это непосильная сумма, Тимербаевы приняли решение переехать в Испанию, где препарат «Спинраза» больным спинально-мышечной атрофией выдается бесплатно.
На днях Ратмиру сделали 3 укол, и мама мальчика поделилась своими впечатлениями в группе поддержки ребенка.
- Одно могу сказать, «Спинраза» однозначно работает. После первого укола, у Ратмира улучшился мышечный тонус. Тело стало плотнее, перестало быть таким ватным. После второго укола Ратмир начал сидеть с ровной спиной, поднимать высоко руки, стоять на коленках, опираясь на что-то. Начал хорошо контролировать шею и опираться на руки, лёжа на животе. Нет, всё это он делал до лечения, но сейчас это делает качественно, уверенно и долго. Секунды перешли в минуты. Сначала укрепим имеющиеся навыки, потом начнём приобретать. Господи, как я счастлива это всё писать и видеть наяву то, что когда-то кому-то казалось немыслимым, - не может сдержать радости Гузель Тимербаева.
Через месяц Ратмира ожидает 4 укол, а потом ему предстоят инъекции через каждые 4 месяца в течение всей жизни. Родные и многочисленные друзья малыша надеются, что совсем скоро он встанет на ноги и сможет самостоятельно ходить.