
Этой весной 8-летний Таир Хасанов из Уфы завершил курс лечения и, казалось бы, поставленный ему в начале 2023 года острый лимфобластной лейкоз отступил. Но уже нынешней осенью мальчику пришлось променять школьную парту на больничную палату – врачи подтвердили рецидив болезни. Маленький уфимец мечтает о нормальной жизни и общении со сверстниками, а вместо этого сидит в четырех стенах и снова проходит болезненные процедуры.
Как рассказывает его мама Анастасия Хасанова, несмотря на все невзгоды, мальчик старается не падать духом и верит, что победит болезнь. О том, какой тяжелый путь ему предстоит пройти, Анастасия рассказала «КП-Уфа».
«МЕСЯЦ ДОМА, МЕСЯЦ В БОЛЬНИЦЕ»
Жизнь веселого, активного и жизнерадостного Таира резко изменилась в январе позапрошлого года. Тогда он впервые попал в больницу, причем сразу в реанимацию. Диагноз прозвучал как гром среди ясного неба. Но ни родители, ни он сам не сдались: сначала было длительное лечение в Москве, в клинике имени Рогачева, а затем и двухлетний курс химиотерапии.

- Два года химиотерапии, наркозы, где-то штук 70, введение препарата в спиной мозг. Все это время жили месяц дома, месяц в больнице. В 2023 году девять месяцев жили и лечились в Москве, потом в Уфу вернулись. В марте мы полностью завершили протокол лечения, - рассказывает Анастасия Хасанова.
Последствия лечения лимфобластного лейкоза также оказались достаточно серьезными. У Таира пострадала нервная система и сильно упал, почти до нуля, иммунитет. Из-за этого и пришлось избегать общения со сверстниками и жить, по сути, в больничной палате. Когда наметилась ремиссия и завершился болезненный курс лечения, мальчику стало получше.

Таир даже смог пойти в первый класс в этом году. Но уже в конце сентября стало понятно, что с его здоровьем снова что-то не так. Поначалу появились симптомы простуды, а потом начал падать уровень тромбоцитов в крови. Врачи подтвердили: лейкоз вернулся.
ТРЕБУЕТСЯ ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
В этот раз специалисты сразу предупредили, что болезнь можно одолеть только с помощью трансплантации костного мозга, и уже сейчас необходимо найти подходящего донора. Вопрос в том, что сделать это не просто.
- В России очень маленькая база доноров костного мозга. Подойти может только один из десяти тысяч доноров. Многие пациенты с таким диагнозом едут лечиться за границу, потому что там базы данных больше. У нас есть примерно два месяца, чтобы сделать запросы в клиники, и нам там поискали доноров. Но это платно, как в нашей стране, так и за рубежом, - говорит Анастасия Хасанова.
Медицинская услуга, которая называется «поиск и активация донора костного мозга в международном регистре» обойдется примерно в 2 млн рублей. Сумма неподъемная для семьи.

- В первую очередь будут искать донора в России. Но если не найдется ни в нашей стране, ни за границей, то все равно трансплантация будет. Мы, родители, подходим только на 50%, а это рискованно. Донор должен подходить на все 100%. Но куда деваться? В крайнем случае, будут брать материал от меня, либо от папы, - говорит Анастасия.
Уфимка уже направила запросы в несколько клиник, в том числе и зарубежных. Счет на сумму в 800 тысяч рублей выставили пока только из медицинского центра в Турции, из других пока что ждут ответа.
СНОВА В ЧЕТЫРЕХ СТЕНАХ
Пока что Таир с мамой живут в четырех стенах больничной палаты. Мальчик, как и все дети его возраста, очень хочет гулять на улице, общаться с другими ребятами. Но даже просто выйти и подышать свежим воздухом опасно для его здоровья.

- Все врачи приходят к нему в палату, все процедуры тоже здесь. Только на какие-то анализы, вроде МРТ, на коляске по больнице передвигаемся. Потому что после химии ноги страдают, организм слабый, - говорит мама.
Анастасия объявила сбор средств на поиск донора для Таира. Пожертвовать любую сумму, чтобы мальчик получил шанс на выздоровление, можно на счет Сбера по номеру телефона 8-996-255-99-30 (Анастасия Фаритовна А.)
Обсудить эту новость и высказать свое мнение вы можете в нашем Telegram. Также не забудьте подписаться на нас во Вконтакте и Одноклассниках.