В Башкирии более 50 детей страдают от редкого нервно-мышечного заболевания

В основе заболевания лежит дефект в гене.

Фото: Юлия ПЫХАЛОВА. Перейти в Фотобанк КП

В 2024 году в Башкирии диагностировали шесть новых случаев СМА у детей, а в текущем году заболевание выявили еще у одного ребенка.

Современная медицина предлагает три препарата для терапии этого недуга: «Золгенсма», «Спинраза» и «Рисдиплам» (известный также как «Эврисди»). Хотя эти лекарства не способны полностью излечить болезнь, они помогают значительно улучшить двигательные функции и качество жизни пациентов.

Благодаря поддержке благотворительного фонда «Круг добра» 30 маленьких жителей Башкирии регулярно получают необходимое лечение. Еще 17 детям провели однократное введение инновационного генетического препарата «Золгенсма», сообщили в ведомстве.

Напомним, спинальная мышечная атрофия (СМА) - тяжелое генетическое заболевание, при котором постепенно поражаются двигательные нейроны спинного мозга, приводя к мышечной слабости и атрофии.

Обсудить эту новость и высказать свое мнение вы можете в нашем Telegram. Также не забудьте подписаться на нас во Вконтакте и Одноклассниках.