«Пока Самира рисует лишь черной краской, но мы верим, что скоро она выберет розовую»
Самира начала рисовать только в возрасте трех лет. До этого словно и душа ее была скована болью. Только рисует она пока лишь одним цветом - черным. Мама Альбина заволновалась и убрала черный цвет, но тогда на смену ему пришли темно-синий и коричневый, опять ничего хорошего.
РЕБЕНОК СО СТАЛЬНОЙ ВОЛЕЙ
Врачи успокаивали: «Не бойтесь, все поправится, не заставляйте».
Обычно так делают дети с отставанием в развитии или другими серьезными заболеваниями. У Самиры все действительно очень серьезно - детский церебральный паралич, бедра ребенка повернуты внутрь, колени прижаты одно к другому. Ей трудно даже сидеть. Ходит, как балерина, на носочках - не может наступить на всю стопу.
- До пяти месяцев мы бед не знали, обычная веселая девочка, - говорит Альбина. - А в шесть месяцев, когда другие малыши ее возраста уже начинают садиться, моя дочь лежала неподвижно: бывало, тянется, чтобы взять игрушку, но не может, расстраивается, плачет, ручки совершенно не слушались.
В итоге Самира села только в 11 месяцев. Родители перепробовали десятки методов лечения, чтобы заставить обездвиженные мышцы работать.
- Вы знаете, наш папа плакал, когда впервые увидел, с каким трудом передвигается кроха. Ставим игрушку, она всеми силами старается встать, чтобы добраться до нее, падает и снова пытается ползти, - говорит Альбина. - Хоть наша девочка еще совсем маленькая, но воля у нее стальная!
Вот и доктора Самиру хвалят, ведь больному ДЦП главное - двигаться, пусть даже через боль.
СПАСЕНИЕ - В ЧЕХИИ
Как-то Сафины узнали, что таких детишек успешно лечат в Чехии. Но денег на это, как водится, не было. Чтобы скопить нужную сумму, Альбина вышла на работу. Дома с ребенком оставалась бабушка. Но ничего не вышло, девочке стало хуже, с работой пришлось расстаться…
Единственным кормильцем в семье остался муж Рафаэль, который работает на стройке. Мечты о Чехии рухнули, семья еле-еле сводила концы с концами.
Сестра Альбины предложила рассказать о болезни Самиры в Интернете, на одном из уфимских форумов. Поначалу она была против, мол, стыдно просить, да и не верила, что кто-то захочет помочь чужой беде. Сестра уговорила. Люди начали присылать кто по десять рублей, кто по тысячи, а кто и по пять.
- За две недели мы набрали 100 тысяч! Я не верила, что такое возможно, - рассказывает Альбина. - Совсем незнакомые люди приходили к нам, звонили, писали.
В ноябре 2010 года мы поехали в Чехию, в город с красивым названием Теплице.
Усилия чешских специалистов были видны уже через две недели - Самира встала на всю ступню левой ноги!
- Сама обрадовалась, что может ходить, пусть еще сильно прихрамывая. Она начала разжимать пальчики на ногах. А до этого они были сжаты, как у крохотной обезьянки, - на этих словах Альбина срывается, слезы катятся по щекам.
Врачи уверены, что рано или поздно Самира будет ходить. Но только от лечения зависит то, как именно: кривясь и с трудом передвигая ноги или прямо, как это делают здоровые люди.
Всего на лечение малышке нужно 68 тысяч рублей. 25 тысяч Сафины уже собрали. Не хватает 43 тысяч. Ни одна крупная организация бедой малышки пока не прониклась, поэтому Сафиным остается надеяться лишь на помощь простых людей, таких как мы с вами.
- Мы верим, что придет время, и она будет рисовать розовым, красным или желтым, - говорит Альбина. - Самирочка достойна того, чтобы жить без боли. Вырастет красивой девочкой! Лишь бы люди нас услышали…
КОММЕНТАРИЙ ВРАЧА
Нельзя останавливаться на достигнутом
- Спастический паралич поражает ноги и руки довольно слабо, они сохраняют двигательные функции, - рассказывает невролог Венера Аминова. - Чаще всего причина заболевания - стремительные или тяжелые длительные роды, а также вирусные заболевания. При правильном лечении Самира может научиться ходить. У девочки явные улучшения здоровья. Поэтому нельзя останавливаться на достигнутом и продолжать лечение по тем методикам, которые дали наилучшие результаты просто необходимо.